Lenivia (para perros) y Portela (para gatos) son anticuerpos monocolonales indicados para el manejo del dolor asociado a la osteoartritis (OA) que proporcionan hasta tres meses de alivio con una única administración. Estos dos nuevos productos reflejan el compromiso de Zoetis con la innovación continua, ofreciendo soluciones basadas en la ciencia que contribuyen a mejorar la movilidad y la calidad de vida de perros y gatos.
Importancia de los anticuerpos monoclonales
Dado que la OA no tiene cura, los objetivos de su tratamiento se centran en aliviar el dolor, mantener la movilidad y limitar la progresión de la enfermedad mediante un enfoque multimodal. Este abordaje puede integrar el uso de AINE, anticuerpos monoclonales, pautas nutricionales, control de peso, fisioterapia, ejercicio, modificación ambiental y cirugía.
Los anticuerpos monoclonales son proteínas del sistema inmunitario altamente específicas diseñadas para neutralizar moléculas implicadas en procesos patológicos. Actúan uniéndose al factor de crecimiento nervioso (FCN o NGF, por sus siglas en inglés), una proteína que suele encontrarse elevada en las articulaciones de los animales con OA y que participa en la transmisión de las señales de dolor hacia el cerebro. Al unirse al FCN, los anticuerpos monoclonales reducen la cantidad de esta proteína libre disponible para unirse a sus receptores en las neuronas y células inmunitarias, lo que disminuye sus efectos proinflamatorios y la transmisión del dolor.
Actualización del porfolio de Zoetis para el manejo del dolor por OA
Zoetis ya contaba con dos productos a base de anticuerpos monoclonales indicados para el manejo terapéutico del dolor por OA: Librela, para perros, y Solensia, para gatos. La llegada de Lenivia y Portela amplía el porfolio de la compañía.
¿Lenivia y Portela van a sustituir a Librela y Solensia?
No. Lenivia (izenivetmab) y Portela (relfovetmab) se unen a Librela (bedinvetmab) y Solensia (frunevetmab) en el porfolio de Zoetis, otorgando a los veterinarios una mayor flexibilidad para seleccionar la opción más adecuada según las necesidades de cada paciente y tutor.
¿En qué se diferencia Lenivia de Librela?
Lenivia cuenta con propiedades novedosas de unión al FCN que proporcionan una analgesia de mayor duración. En la práctica clínica, esto se traduce en una administración cada 3 meses, frente a la pauta mensual de Librela.
Una década de investigación y desarrollo avala la seguridad y la eficacia de Lenivia. En un estudio clínico pivotal europeo de nueve meses de duración, el tratamiento demostró una reducción sostenida del dolor, con efectos observados desde el séptimo día tras la primera inyección¹.
Lenivia no debe administrarse a perros con hipersensibilidad conocida al izenivetmab, a perras reproductoras, gestantes o lactantes, ni a perros menores de 12 meses. En la Unión Europea, el acontecimiento adverso notificado con mayor frecuencia en la ficha técnica es el dolor inmediato tras la inyección (frecuente: de 1 a 10 perros de cada 100 tratados). Entre los acontecimientos adversos poco frecuentes (de 1 a 10 perros de cada 1 000 tratados) se incluyen ataxia, polidipsia y poliuria.
Lenivia se incorpora a la gama de Zoetis para el tratamiento del dolor asociado a la osteoartrosis en perros, que incluye Rimadyl (carprofeno), Trocoxil (mavacoxib) y Librela (bedinvetmab). Esta trayectoria refleja su compromiso con el desarrollo de nuevos medicamentos que respondan a las necesidades no cubiertas de los perros con dolor por OA y de los profesionales veterinarios que los atienden.
¿En qué se diferencia Portela de Solensia?
Portela posee características de unión al FCN distintivas que generan un efecto farmacodinámico único y una analgesia de mayor duración. Mientras que Solensia se administra de forma mensual, el efecto de Portela se prolonga hasta 3 meses, una ventaja especialmente relevante para facilitar el cumplimiento terapéutico en los gatos.
Respaldada por casi una década de investigación científica, Portela demostró su eficacia en el alivio del dolor asociado a la OA en un estudio de campo pivotal europeo de nueve meses de duración en el que se incluyeron gatos con enfermedad renal crónica en estadios 1, 2 y 3 según la clasificación de la Sociedad Internacional de Interés Renal (IRIS).. En dicho estudio, se observó una reducción estadísticamente significativa del dolor desde el tercer día tras la primera inyección2.
Portela no debe administrarse a gatos con hipersensibilidad conocida al relfovetmab, a gatos destinados a la reproducción, a gatas gestantes o lactantes ni a gatos menores de 12 meses. En la Unión Europea, la reacción adversa notificada con mayor frecuencia en la información del producto es el dolor inmediato tras la inyección (muy frecuente: más de 1 de cada 10 gatos tratados), seguido de dermatitis (frecuente: de 1 a 10 gatos por cada 100 tratados). Entre las reacciones adversas poco frecuentes (de 1 a 10 gatos por cada 1.000 tratados) se incluyen el prurito, las costras cutáneas, la hinchazón en el lugar de la inyección y la pérdida de pelo en esa zona.
Referencias:
- Resumen de las características del producto (RCP) de Lenivia en la UE. Zoetis Bélgica. EU/2/25/355/001-015.
- Datos de archivo de Zoetis. Resumen de las características del producto (RCP) de Portela para la UE.
